El nacimiento de un niño es un acontecimiento muy esperado en la vida de muchas personas. Un bebé aporta a partes iguales alegría, responsabilidad y preocupación a los padres, que tratan de notar cada pequeño cambio en sus hijos. La mayoría de las veces, los pequeños resfriados van y vienen y los niños crecen sin mucho alboroto. Pero a veces, ciertas afecciones causan preocupación y asombro, especialmente cuando se desarrollan en las primeras etapas de la vida.
Esta es la historia de Locklan Samples, que al nacer tenía el cabello liso y negro como el azabache, que fue sustituido por mechones blancos y esponjosos en el plazo de 6 meses. Aunque en un principio fue motivo de preocupación para sus padres, los cambios aparentemente sólo cosméticos de su bebé lo han convertido en una pequeña celebridad, lo que ha traído consigo alegría y concienciación sobre la enfermedad llamada «Síndrome del cabello impeinable». Conozcamos los detalles.
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Te presentamos a Locklan, un niño con un corte de pelo inusual. Lamentablemente, no es a propósito, sino resultado de una rara condición genética
Créditos de la imagen: uncombable_locks
Locklan, de 17 meses, nació en Roswell, Georgia: un bebé normal, sano, feliz y con un cabello negro intenso, similar al de su madre Katelyn. Sin embargo, a los 6 meses, su pelo oscuro original fue sustituido por lo que Katelyn y su marido, Caleb, llaman cariñosamente «pelusa de durazno». Cuanto más crecía el cabello, más destacaba, tanto por su ligereza como por su encrespamiento.
Las diferencias entre sus dos hijos causaron cierta confusión, pero no demasiada preocupación al principio
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El confuso cambio en el cabello de Lock sorprendió pero no preocupó inmediatamente a los padres. La madre del niño dijo a PEOPLE que sabían que era diferente, pero no sabían exactamente cómo, «y luego siguió creciendo y creciendo». Cuando cumplió 9 meses, el cabello de Lock era rubio blanquecino, súper suave y se erguía desde el cuero cabelludo, incapaz de ser peinado en plano. Aunque coincidía en color con el cabello de su hermano Shep, de tres años, sus texturas capilares eran completamente opuestas.
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Un comentarista en Instagram se refirió al raro ‘Síndrome del cabello impeinable’, que hizo que la familia se preocupara
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El momento en el que los padres se preocuparon fue cuando alguien comentó el pelo de Lock en Instagram, sugiriendo que el cabello era resultado de una condición extremadamente rara llamada ‘Síndrome del cabello impeinable’. Como dijo Katelyn, «Me quedé como, oh Dios mío, ¿qué es esto? ¿Le pasa algo a mi bebé? Me puse a buscar en Google». Pero Google resultó ser de poca ayuda, ya que Locklan es 1 de las 100 personas que han sido documentadas que lo han experimentado. Llamó a la pediatra, pero como sólo había visto un caso en 19 años de consulta, remitió a Katelyn a un especialista del Hospital Emory de Atlanta. Allí se confirmó el diagnóstico de Locklan como síndrome del cabello impeinable.
Locklan se convirtió en una de las 100 personas que han padecido esta enfermedad, así que ¿cuáles son los síntomas, las implicaciones y las opciones de tratamiento?
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Según el Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD), el síndrome del cabello impeinable es un trastorno poco frecuente del tallo piloso del cuero cabelludo, que suele caracterizarse por un cabello rubio plateado o pajizo desordenado, que sobresale del cuero cabelludo y que no puede peinarse de forma plana. Puede manifestarse por primera vez desde los 3 meses de edad hasta los 12 años. Suele aparecer solo, pero se ha documentado en algunos casos que está asociado a otra enfermedad. Se ha descubierto que el síndrome está causado por mutaciones en los genes que intervienen en la formación del tallo del cabello.
«Cuando se observa bajo el microscopio, se puede ver que en lugar de tener cabellos con forma de cilindro, el tallo del cabello tiene más bien una forma triangular», dijo a ABC la doctora Carol Cheng, dermatóloga pediátrica de UCLA Health. Continúa explicando que la forma triangular es la razón por la que el cabello es tan impeinable, ya que los surcos dentro de ellos impiden que se aplique cualquier estructura.
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Como la condición sólo afecta al cabello de Lock, los padres se aseguraron de que no hay mucho de qué preocuparse
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Como es lógico, el diagnóstico hizo que los padres temieran por su hijo, sobre todo porque no tiene tratamiento. Katelyn expresó sus sentimientos, diciendo «sólo vas por el día pensando que todo está bien y que tu hijo puede tener el cabello rizado, que sí es de familia. Y luego escuchar que hay un síndrome raro asociado a tu hijo… fue una locura».
Afortunadamente, por ahora, la enfermedad sólo parece afectar al cabello de Lock. A los padres les han tranquilizado diciendo que, teniendo en cuenta que el desarrollo general de Locklan ha sido normal, no tienen que preocuparse. Los médicos han señalado que la afección suele mejorar o resolverse por sí sola una vez que comienza la pubertad, así que es cuestión de esperar y ver.
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La poca información disponible llevó a la madre de Lock a encontrar un grupo de Facebook, donde se comparten experiencias y resultados
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Aunque la familia intentó recabar más información sobre la enfermedad, hay muy poca información en Internet o entre los especialistas, ya que se han dado muy pocos casos. Katelyn logró encontrar un grupo de Facebook que reúne a padres de niños con el síndrome o a personas que lo padecen. Según la madre de Lock, ha sido una gran fuente de consuelo poder compartir fotos y hablar de diferentes cosas, así como ver los cambios del cabello en otros.
Por ahora, la cariñosa mamá está optando por dejar que el cabello de Lock «simplemente esté en su forma libre». Apenas tiene que lavarlo, porque no se engrasa. Katelyn describe el cabello como increíblemente suave, pero muy frágil, de ahí que lo cepille rara vez y con cuidado, tratando de ser lo más suave posible con él.
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Desde entonces, Locklan se ha convertido en la «pequeña estrella del rock» de Internet, arrancando sonrisas a los demás
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Tras el diagnóstico de Locklan, Samples siguió el consejo de su marido y lanzó @uncombable_locks, una cuenta de Instagram con fotos de Locklan y el viaje de su cabello.
Todo el mundo que se ha cruzado con la cuenta ha apoyado a Locklan y, desde entonces, se ha convertido en la pequeña estrella de rock de Internet. Su madre dice que eso hace sonreír a la gente y que, aunque todavía es pequeño, «le encanta la atención y no le importa».
Katelyn también dijo que se está preparando para enseñarle a amar su cabello tal como es, ya que existe la posibilidad de que esto sea un esfuerzo de largo plazo. Afirmó que con sus dos hijos «quieren enseñarles a tener confianza en lo que son, sin importar lo que los hace diferentes. Y que está bien destacar un poco».
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A este chico le espera un futuro brillante y ¡no podemos esperar a ver más de él!
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Es difícil no querer al pequeño de pelo esponjoso. Para algunos una estrella del rock, para mí, personalmente, un pequeño Albert Einstein. El look le sienta muy bien a él y a su personalidad, e independientemente de lo que le depare el futuro, esperamos que Locklan tenga una infancia tranquila, llena de alegría y sol.
Dinos qué te ha parecido esta historia. ¿Te gustaría lucir este corte de pelo? ¿No es este niño un tesoro? Y como siempre, para los lectores más atentos, por favor, comenten «oso panda» para hacerme saber que han leído la historia completa. Por ahora, ¡que se diviertan!
La gente está adorando a este niño, deseándole un futuro brillante y aludiendo a una posible carrera musical
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